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该产品是tyc234cc 太阳成集团医药历时14年自主研发的治疗骨关节炎的1类创新药，是一种全新的、针对特定靶点的选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂类抗炎镇痛药物。于2011年6月获批上市。

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药历经10年研发的1类新药，是中国首个自主研发的SGLT2抑制剂。2021年12月获批上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2024年6月获批5mg或10mg联合磷酸瑞格列汀和二甲双胍用于已接受二甲双胍单药治疗血糖仍不达标的成人2型糖尿病患者。

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的1类新药，是国内首个自主研发的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂药物。2023年6月获批上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药在自身免疫疾病领域上市的首个创新药，也是中国首个获批的本土自主研发重组抗IL-17A人源化单克隆抗体，打破了同类进口药物的长期垄断局面。2024年8月获批上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。2025年4月获批用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药在心血管疾病领域上市的首个1类创新药，是全球首个超长效PCSK9单抗。2025年1月获批上市，适应症为：在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药，用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)水平。

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的1类创新药，是中国首个自主研发JAK1抑制剂，于2025年3月获批上市。目前已覆盖3项适应症，包括活动性强直性脊柱炎、活动性类风湿关节炎、中重度特应性皮炎。

林普利塞是tyc234cc 太阳成集团医药引进的1类新药，由璎黎药业研发，是一种磷脂酰肌醇3-激酶-δ（Phosphoinositide 3-kinase-δ，PI3Kδ）小分子抑制剂。该产品于2022年11月获批上市，是公司对外合作产品中第一个获批上市的创新药，也是我国首个高选择性PI3Kδ抑制剂，为复发或难治滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者带来新的治疗选择。

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药从美国Mycovia公司引进的新型口服唑类抗真菌药物，用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病（VVC，也被称为霉菌性阴道炎）。2023年6月获批上市，为tyc234cc 太阳成集团医药布局抗感染治疗领域的首个上市1类创新药，也是公司上市的第二款引进创新药。